A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) lança, nesta terça-feira (5), o registro eletrônico de medicamentos. A ferramenta vai permitir que as pesquisas, laudos de laboratórios e outros documentos exigidos pela Agência para a aprovação dos medicamentos sejam enviados pelas empresas de forma eletrônica, por meio de um sistema informatizado.

Análise técnica mais rápida, aprovação de novos medicamentos em menor tempo e redução de custos para as empresas são algumas das vantagens do registro eletrônico de medicamentos. A ferramenta é o primeiro resultado da plataforma eletrônica de serviços da Anvisa que, a longo prazo, vai incluir outras categorias de produtos, como cosméticos e saneantes (produtos para  limpeza). O diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Raposo de Mello, e os demais diretores da Agência participam do lançamento.

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